一.走上寻找物种起源之路
从DNA编码的“信息”去寻求人类起源的道路，并不是从我们开始的。从1987年提出“夏娃理论”到1995年提出“亚当理论”，至今已经过去20多年了，由于生命科学仍然处于进化论的统治下，这些全新的理论一直没有得到发展和传播。
已经有150多年历史的进化论，本身就是一个陈旧的、原始的学说。在当时有限的科学手段下，只能从生物的骨骼和肌体上，去观察、分析和比较。如今，现代的科学告诉人们，DNA编码才是生命的核心。当然，DNA编码也应该是生命科学的核心。
DNA中的信息是什么样的呢？ 1953年，美国生物学家詹姆斯?沃森（James Watson）和英国生物学家弗朗西斯．克里克（Francis Crick）发现了DNA双螺旋的结构，打开了“生命之谜”，使遗传的研究深入到分子层次。开辟了从人自己身体中的DNA，去寻找遗传秘密的新方向。
DNA 遗传信息的传递，是由排列在DNA上的四种碱基来负责的，代表四种碱基的是四个字符代码A、T、C、G。Ａ－Ｔ、Ｇ－Ｃ，两两成对（Ａ和Ｔ可或前或后，Ｇ和Ｃ也同），构成螺旋。每一条染色体，都包含着一条长长的螺旋体DNA分子。
通过复杂的DNA序列的解析过程，可以从人类DNA样本中解析出各DNA片段字符代码序列。在遗传方面，就是DNA中这四个字符代码的排列，决定着人们的黑白、胖瘦、高低以至面貌、健康等，同时包含了我们的性格、特长等非物质的遗传信息。
二．人类的输入信息和输出信息
既然人类是以DNA编码信息传递的，这里就有一个问题：一个人的输入信息是什么？输出信息是什么？
答案是：输入信息：来自母亲的30亿DNA编码和来自父亲的30亿DNA编码。输出信息：精子或卵子，它们分别包含30亿DNA编码。精子的细胞核只有M2.5的一个雾霾颗粒大小，卵子细胞核也只有3个雾霾颗粒大小。就是在这样小的体积内，居然各包含了30亿DNA编码。而且，正是这些编码编制出了你和我。
卵子包含了22条常染色体和一个性染色体X；精子包含了22条常染色体和一个性染色体X或者Y，如果这个精子包含的是Y，将出生男孩，包含X就一定是女孩。可以说人是DNA编码编出来的，DNA编码全部是包含在染色体和线粒体之中。
我们人体是由40万亿━60万亿个细胞组成，每一个细胞中（除了极少数特别的细胞之外），都包含着大约60亿DNA编码。一切骨骼、器官，都是在DNA表达的信息指挥下，构建成的。说人类是DNA编码编织出来的，一点也不夸张。为了基本弄清楚它们，科学家已经花费了60多年的时间。
大家知道，计算机的软件也是编码编制的，它用的是0和1两态码。可是，DNA却是4态码，也就是在同一个位置上的编码，计算机要就是0，要就是1；而DNA有四个状态，可能是A、T、C、G其中的一个码。4态码要比2态码复杂得多，从数学上的组合数目比较就可以看到。
例如2的20次方=1,048,576个组合;
而4的20次方=1,099,511,627,776个组合。两者差100万倍。编码越多，差距就越大。
上帝用DNA四态码编织人和动植物，是人无法比拟的。
再复杂的计算机软件，都是0和1编制的；DVD上一部电影，也是0和1编的。之所以这些编码能够成为软件、成为电影，是因为许多0和1的代码，按照特定的、严格的序列编制。显然，编制人的DNA编码，也不是一盘散沙。精子的30亿DNA编码，是被编在23条染色体中。卵子中30亿DNA编码，绝大多数也是被编在23条染色体之中。只是在卵子细胞核之外，还有线粒体的16,569个DNA编码。
染色体可以表达成一串长长的DNA编码。
70年代使用计算机时，我用的是ALGOL60语言。输入的程序和数据，都是用穿孔纸带表达的。有孔代表1，无孔代表0。当我看到DNA编码时，很容易产生联想。大家看这样的穿孔带和染色体是否很相像？这样的联想，帮助我用编码和数学来分析DNA编码。
三．凭什么去推翻进化论
客观地说，进化论诞生一百多年来，经历了无数的争辩,每次都以进化论的胜利告终。因此进化论在生物科学界被认为是无可争辩的真理。
然而，仅仅凭着两件简单的武器，就可以推翻进化论，这就是DNA编码和中学级别的数学。 DNA编码来自基因银行（美国NBIC GenBank）；数学是指数运算和概率理论。就人类而言，DNA编码包含着人类全部的遗传信息。是DNA编码承载的“物质的遗传信息”决定了人体和人体生理特征；“非物质的遗传信息”表达出人的聪明、智慧等特征。DNA编码表达的事实，和进化论完全对立。而数学是DNA解码的有力武器，因为数学能最深刻、最直接地表明哪些是不可能产生的假说，哪些是必然发生的事实。
“数学不是理论的构建者，也不是假说，但是，它却是理论和假说的法官、是理论和假说必须服从的裁判者。没有数学的认可，既没有规律可以遵守，理论也得不到解释。”
四．染色体的DNA编码序列比较
这里有两条DNA编码序列，都是90个DNA编码组成，两条编码完全一样，因为下面一条编码序列是复制上面的一条。
如果男人的一条染色体有这样一段编码，在女人身上也有相同的一条染色体，两者90个DNA编码的序列完全相同，这可能是随机形成的呢？答案是绝不可能！
例如我们动员1万个人，不看这90个编码的序列，每一个人随意画一万张图，有可能出现一张与90个编码完全相同的序列吗？这个可能性几乎为0，而且要留下一亿张的废纸。
那么，画多少张，可以出现1张符合的呢？这里就要用到数学了。按照概率计算，一张随机符合的概率是：
1/490=1/(15万亿亿亿亿亿亿)
这就是说，如果全世界70亿人，每个人画一亿年，也不可能有一张符合，只会留下山一样的废纸。而人类的24条染色体，在每一个人身上都是相同的，从来没有发现什么人身上有着特别的染色体，这更加可以说明人类染色体不是随机进化来的。
更重要的问题是，男女的22条常染色体包含的29亿编码都是一样的。正因为男女常染色体都一样，国际人类基因组计划的常染色体测试，才只需要测试22条常染色体。
这里不是说全世界人的染色体编码没有区别，如果那样，全世界人就长得完全一样了。不同民族之间的差异大约是千分之一。但是，男女常染色体没有区别。
男女22条常染色体的29亿多的编码序列都是一样的，说明了什么呢？这绝对不可能是随机产生的。不能随机产生就必然是复制得来的，不会有其它的答案了。
结论是：不是男人的常染色体从女人身上复制，就是女人的常染色体从男人身上复制。没有其它的可能。到底是谁从谁身上复制的呢?
五．亚当理论和夏娃理论
1.亚当理论：
Y染色体只传子、不传女，而且代代相传。1995年，道瑞特等三位科学家在美国权威科学期刊《科学》上发表了一篇《人类Y染色体在ZFY 区上不存在多态性》的论文。
他们测定了分处世界各国各地，共38名男性Y染色体的ZFY基因区的DNA编码，发现38人ZFY基因样本中包含的729个DNA编码序列，竟然完全相同。从前面的染色体DNA编码序列分析中，可以看到，这一定是从一个最早的一条Y染色体中复制的结果。根据这一结果，他们断言现代人类有一位共同的男性祖先。这就是亚当理论的由来。
2. 夏娃理论
夏娃理论和亚当理论类似，同样是建立在DNA编码序列的比较上。1987年，加州大学伯克莱分校的威尔逊教授的团队，从不同人种的147个胎盘中提取了线粒体DNA，并测试了它们的DNA序列。发现全人类的线粒体的16,569个DNA的编码序列高度一致，他们确定现代人类的线粒体DNA均来自非洲大约20万年前的一位女性，她是人类各种族的共同祖母。
威尔逊等人说：“我们可以将20万年前这位幸运的女性称为夏娃，她的世系一直延续至今。”
六．唯一亚当理论和女人出自男人
从Y染色体729个编码，追朔出Y染色体亚当；从线粒体DNA的16569个编码，追朔出了线粒体夏娃。那么我们可以从人类的常染色体上看到什么呢？男女常染色体的一致，是早已经知道的事实。为什么会这样一致呢？这样一致可能是随机产生的吗？这是应该提出的疑问，然而，没有人提出过，更没有人进行解释。
不但男女22对常染色体总体上是相同的，在不同族群人的常染色体上，还可以找到许多相同的、长达几千个DNA编码的序列。
仅仅是全世界男人和女人常染色体相同的事实，就表明：全世界人的常染色体都是第一个人常染色体的复制品，不可能随机产生出另一个相同编码的常染色体。
基于亚当理论和夏娃理论的原理，可以得出一个结论：全世界的男人和女人的常染色体，都来源于这个“起始的个体”。
这个“起始的个体”是男人还是女人？
因为只有男人包含了全套的染色体：22条常染色体，一个Y染色体，一个X染色体和线粒体。因此，可以推论出：他是男人。
他是第一个男人，因此第一个女人也是从他而来。
从古至今，全世界所有男人和女人的DNA编码，全是由他的DNA编码“起始版本”复制而来。而且，最早一个女人的DNA编码也是由他的DNA编码复制而来，否则，全世界男人和女人的常染色体、X染色体以及线粒体DNA编码就不会完全一致了。
我曾经为男女常染色体一致的问题，求教一些医学、生物化学、和遗传学专家们，没有一个能够做出解答。下面是我做出的结论，欢迎所有的专家们给出反对的理由。
全世界人出自第一个男人；女人出自男人！
这些都是出于DNA编码和数学的结论，是明明可知、无可推诿的科学结论。
